खण्ड २८, अंक १ • मार्च, २०२४। पूरा अंक »
"हामी अरू केटाकेटीहरू जस्तै खुसीसाथ हुर्कियौं जबसम्म मेरी आमाले कम्पन महसुस गर्न थाल्नुभएन।"
युगान्डाको आफ्नो घरको स्थानीय समुदायले काबुगो ह्यानिङ्टन तामालेकी आमाले विकास गरेको पार्किन्सन रोगका लक्षणहरू संक्रामक वा श्राप भएको विश्वास गरेको हुनाले, उनलाई सबैभन्दा बढी हेरचाहको आवश्यकता परेको बेला बेवास्ता गरियो।
आफ्नी आमाले जस्तो कठिनाइ अरूले भोग्नु नपरोस् भनेर, ह्यानिङटनले आफ्नो समुदायमा रहेका मिथकहरूलाई हटाउन थाले, र अन्ततः धेरै बिरामीहरूसम्म पुग्न सक्ने स्वास्थ्य सेवा पेशेवरहरूलाई शिक्षित गर्न थाले।
अगाडि बढ्दै सम्पादकीय बोर्ड सदस्य डा. इन्दु सुब्रमण्यमले उनको संस्था पार्किन्सन्स सि बुको युगान्डा (पार्किन्सन्स इज नट विचक्राफ्ट) सँगको वकालत कार्यको बारेमा छलफल गर्न उनीसँग बसे, जसले उनलाई विश्व पार्किन्सन्स गठबन्धनबाट उत्कृष्ट सामुदायिक सेवाको लागि रोबिन ए. इलियट पुरस्कार प्रदान गर्यो।
ह्यानिङ्टनको संस्थाको बारेमा जान्नुहोस्, पार्किन्सन रोग युगान्डा.